患罕见病华青筹药费续命

曾经梦想从事执法工作的卑诗省一华裔青年，被确诊患上罕见疾病，须要服用昂贵药物。省府目前仅承诺缴付3个月药费。他的亲友正在为他筹款续命。

据Global News报道，曾经入读西门菲沙大学(SFU)犯罪学系的20岁兰里市(Langley)华裔青年Paul Chung，被诊断患有非典型溶血性尿毒症（aHUS），须要服用特效药物Soliris，但这种药物费用高昂，每年药费高达75万元。

卑诗大学（UBC）女学生阿纳夸德（Shantee Anaquod），同样地被确诊患有aHUS。今年较早时，经过她公开呼吁后，省政府最后改变初衷，以个别情况处理，承诺承担相关药费开支。

每年药费75万?省府承担首3月费用

卑诗省政府已经批准承担Paul Chung首3个月的Soliris药费。3个月后，一个顾问委员会将作出评估，视乎药物是否有效改善他的肾功能。

目前，Paul Chung须要每周3次，由兰里前往温哥华接受透析治疗（dialysis）。他的亲友正通过网站GoFundMe为他筹款，包括购买一个透析装置。民众如欲捐助，可以登入网址https://www.gofundme.com/pray-forpaul捐献。