使用验血早期发现失智症 准确率9成

■图为台湾台师大光电所2015年公布所研发的ELISA试剂，透过血液检体筛检可确诊阿兹海默症。   中时图片

澳洲和日本研究人员最近联合研发出全球首个使用血液样本检测阿兹海默症（失智症或脑退化症）患病风险的方法，操作方便、准确率高，未来有可成为该病筛检和诊断的常规检查方式。

澳洲墨尔本大学与日本多所高校一起通过一种高敏感度质谱分析技术，透过检测血液样本中的贝塔淀粉样蛋白含量，可早期发现阿兹海默症，准确率达到90％。

中时电子报引述新华社报道，贝塔淀粉样蛋白是一种异常?(月+太)，在细胞基质沉淀聚积后具有很强的神经毒性作用，也是检测阿兹海默症的一种生物标记。阿兹海默症患者的脑中会出现贝塔淀粉样蛋白，该蛋白的产生，在患者表现出相应病症之前二三十年就已经开始。

费用低 准确性高 操作方便

目前临床检测贝塔淀粉样蛋白的方法，主要为脑部正电子发射断层成像扫描以及分析通过腰椎穿刺采集的脑脊液样本，但这些方法昂贵，而且可能对患者造成创伤。

新方法使用高敏感度质谱分析技术，仅需要血液样本即可检测出血液中的贝塔淀粉样蛋白含量，费用低、准确性高、操作方便快速并且不会对患者造成创伤。

这种检测方法也将有助于阿兹海默症新药的研发。参与研究的墨尔本大学教授马斯特说，目前临床上常用的几种阿兹海默症药物，都无法从征状尚未出现的早期开始治疗该病，而新药物的研发过程极其缓慢。

上述检测方法可以检测病情发展各个阶段的贝塔淀粉样蛋白含量，因此在新药研发过程中可以帮助筛选合适的临床试验人员，并跟踪检测他们的病情进展及药物疗效。本报讯
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